El Gobierno, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) estableció que “podrán ingresar al país productos médicos que tengan una fecha de vencimiento no inferior a los seis meses, en lugar de los 12 meses como era hasta la actualidad”, de acuerdo a lo publicado en el Boletín Oficial. La directiva del ministerio de Salud es “ampliar la oferta de estos productos para la atención médica de las personas, sin perder de vista la calidad, eficacia y seguridad de los productos importados”, según se informó.
Autotest de Covid-19: El Gobierno nacional dio a conocer el mecanismo para informar el resultado
El Gobierno reguló este martes la venta y el uso de los autotest de Covid-19 y estableció el mecanismo para que los usuarios informen el resultado.
Coronavirus: ANMAT aprobó el uso de la vacuna de Moderna en menores entre 6 y 11 años
El Ministerio de la Salud de la Nación ampliará el uso de la vacuna Moderna para niños de entre 6 y 11 años, tras la recomendación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
El Gobierno abrió la importación de repelentes y suspendió por 30 días la intervención de la ANMAT
En medio de la epidemia de dengue, en el que ya hay más de 180 mil los casos confirmados durante esta temporada y cerca de 130 muertes, el Gobierno decidió suspender durante 30 días la intervención la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en la importación de repelentes para mosquitos.
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En medio del alerta por dengue, la ANMAT prohibió la comercialización de una marca de repelente para mosquitos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) sacó de circulación y prohibió la comercialización de un repelente para mosquitos en medio de la alerta por dengue.
Jujuy tiene la única Planta Industrial de procesamiento de Cannabis Medicinal habilitada por ANMAT
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica habilitó la primera planta industrial de producción y procesamiento farmacéutico de cannabis medicinal del País. Se trata de la empresa Cannava, cuyas operaciones se desarrollan íntegramente en Jujuy. Fue creada a fines del 2018, con la misión de mejorar la calidad de vida de las personas a través de la producción pública de cannabis medicinal.
La ANMAT aprobó un nuevo medicamento para controlar la psoriasis moderada a severa
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) aprobó el ingresó del medicamento oral deucravacitinib, para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave. Esta alternativa es la primera terapia administrada una vez al día con dosis oral y ofrece un nuevo mecanismo de acción. La farmacéutica Bristol Myers Squibb será la encargada de realizar el ensayo clínico y evaluar el impacto en los pacientes.
La ANMAT evalúa pasar a venta libre 22 medicamentos que eran vendidos bajo receta
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio a conocer esta semana una lista de 22 fármacos que pondrán bajo evaluación para que dejen de ser vendidos bajo receta y puedan ser adquiridos por venta libre. La iniciativa de la reguladora nacional de medicamentos fue detallada en la Disposición 3228/2024, publicada en el Boletín Oficial.
La ANMAT prohíbe la comercialización de un Ozempic falsificado
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el retiro inmediato de cualquier lote identificado como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”, luego de comprobar que sus fabricantes no estaban habilitados y que la presentación oral no está autorizada en el país.
La ANMAT prohíbe una serie de productos capilares por falta de autorización sanitaria
La ANMAT dispuso la prohibición de uso, venta, publicidad y distribución de todos los productos de la marca Priscila Alisados mediante la disposición 4676/2025, publicada en el Boletín Oficial. La medida responde a una denuncia del Sistema de Cosmetovigilancia que detectó su comercialización online sin registro oficial ni aval técnico.
Más de 42.000 ampollas de fentanilo contaminado siguen “pendientes de ubicación”
Más de 42.617 ampollas de fentanilo adulterado del lote 31.202, producido por HLB Pharma y Ramallo el 18 de diciembre de 2024, no han sido localizadas y elevan la incertidumbre sobre su paradero.
Nación habilitó la compra de productos médicos con fecha de vencimiento a partir de los seis meses
Preocupa el aumento de contagios: ANMAT autorizó un test rápido que en 8 minutos detecta casos de Gripe A y B
Ante el incremento de casos por el virus de la Influenza A y B (gripe), la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de una prueba rápida de uso profesional que en un lapso de entre 5 y 8 minutos permite la detección e identificación del virus a través de hisopos o aspirados nasofaríngeos.
Retiran del mercado productos no autorizados que se vendían en plataformas digitales
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibe la distribución y uso de insumos médicos, cosméticos y domisanitarios vinculados a las firmas Biovand Group, Biolash y Seiq Group por carecer de registros o habilitaciones vigentes.
Tomate Marolio con gusanos: ANMAT alertó sobre un lote en mal estado y pide no consumirlo
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alerta sanitaria por la presencia de cuerpos extraños en un lote de tomate triturado de la marca Marolio. El organismo instó a la población a no consumir el producto identificado como lote L25114, con vencimiento en abril de 2027.
Una marca famosa de aceite denunció que falsificaron su producto: cómo reconocerlo
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió hoy la comercialización de una marca de aceite de girasol tras confirmarse que se trata de una falsificación de la marca Molinos. La decisión fue publicada este jueves en la Disposición 1005/2025 del Boletín Oficial.
Vacunación pediátrica: Vizzotti confirmó que en los próximos días arribarán al país más de un millón de vacunas contra el Covid
El presidente Alberto Fernández recibió este mediodía a la ministra de Salud, Carla Vizzotti, quien le comunicó que “a partir de la semana del 25 de julio vamos a recibir 1.400.000 mil vacunas para la franja etaria de entre seis meses y tres años”.
Vizzotti anunció la firma de un nuevo contrato con Pfizer por vacunas pediátricas tras la aprobación de la Anmat
En la tarde de este jueves se conoció que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la aplicación de la vacuna Pfizer para los menores entre los 5 y 11 años que tengan comorbilidades o algún factor de riesgo, y en ese marco la ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció la firma de un nuevo contrato con el laboratorio norteamericano para la compra de 18,5 millones de dosis.