La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el retiro inmediato de cualquier lote identificado como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”, luego de comprobar que sus fabricantes no estaban habilitados y que la presentación oral no está autorizada en el país.
