La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) aprobó el ingresó del medicamento oral deucravacitinib, para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas de moderada a grave. Esta alternativa es la primera terapia administrada una vez al día con dosis oral y ofrece un nuevo mecanismo de acción. La farmacéutica Bristol Myers Squibb será la encargada de realizar el ensayo clínico y evaluar el impacto en los pacientes.
